ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 5 12 10.31088/cem2026.15.4.5-12 Вера Владимировна Иванова ivvera92@rambler.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-2530-1112 Ольга Николаевна Серебрякова aff1 https://orcid.org/0000-0002-2924-0724 Андрей Дмитриевич Долбня aff1 https://orcid.org/0009-0007-5310-6318 Раиса Ивановна Плешко aff1 https://orcid.org/0000-0002-6476-9826 Федор Валерьевич Алябьев aff2 https://orcid.org/0000-0003-4438-1717 Иван Васильевич Мильто aff3 https://orcid.org/0000-0002-9764-4392 ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России; ФГБУН Северский биофизический научный центр ФМБА России Согласно классическому представлению, крупные артерии вблизи сердца относятся к эластическому типу, а околоорганные и внутриорганные к мышечному. Исследование продольных срезов артерий свидетельствует о плавном переходе сосудов эластического типа в мышечный по мере удаления от сердца. Вместе с тем сведения о том, на каком уровне происходит изменение строения средней оболочки артерий человека, немногочисленны и часто противоречивы. Отдельной проблемой морфологии является критерий отнесения артерии к смешанному типу. В обзоре суммированы морфологические данные об изменении строения средней оболочки артерий человека большого и малого кругов кровообращения. According to the classical classification, the large arteries located close to the heart are considered elastic, whereas the arteries surrounding and residing within the organs are categorized as muscular. The analysis of longitudinal arterial sections demonstrates a gradual transition from elastic to muscular vessels as the distance from the heart increases. Nonetheless, the available evidence regarding the locations at which structural changes in the human arterial media occur is limited and, in some cases, contradictory. Additionally, the morphological criteria for identifying and classifying hybrid arteries have not yet been established. This review summarizes current morphological findings on the structural changes in the human arterial media throughout the systemic and pulmonary circulation. Keywords: arteries, tunica media, histology, elastin, smooth muscle cells http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/399/495 артерии средняя оболочка гистология эластин гладкие миоциты arteries tunica media histology elastin smooth muscle cells ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 13 21 10.31088/cem2026.15.4.13-21 Дарья Витальевна Гоголева kazarcevadariya@mail.ru aff1 https://orcid.org/0000-0001-5425-6472 Евгений Леонидович Казачков aff1 https://orcid.org/0000-0002-2008-7671 Элла Алексеевна Казачкова aff1 https://orcid.org/0000-0002-1175-4479 ФГБОУ ВО Южно-Уральский государственный медицинский университет Минздрава России Аденомиоз – распространенное заболевание матки, механизмы развития которого остаются недостаточно изученными. В последние годы активно исследуют состояния пограничной зоны между эндометрием и миометрием – эндометриально-миометриального соединения, где происходят ключевые процессы тканевого преобразования. Цели обзора – систематизация и критическая оценка современных данных о причинах, характере и роли трансформаций эндометриально-миометриального соединения в патогенезе аденомиоза и путях ремоделирования этой зоны. Поиск публикаций выполнен в базах eLIBRARY и PubMed за 2016–2025 годы. Проанализированы работы, посвященные вопросам фиброзного ремоделирования эндометриально-миометриального соединения, воспалительному, иммунному, нейроангиогенному звеньям патогенеза трансформаций этой зоны, а также молекулярной регуляции процессов с участием микроРНК. Показано, что структурно-функциональные изменения эндометриально-миометриального соединения при аденомиозе могут во многом обусловливать нарушения репродуктивной функции женщин. Несмотря на значительный интерес к этой гистологической зоне матки и механизмам ее трансформации при аденомиозе, результаты многочисленных исследований остаются противоречивыми, что требует дальнейшего изучения проблемы. Adenomyosis is a common uterine disorder whose mechanisms of development remain insufficiently understood. In recent years, the endometrial–myometrial interface, where key processes of tissue remodeling occur, has received increasing attention. This review aimed to systematically synthesize and critically evaluate current evidence on the causes, features, and pathogenetic role of alterations in the endometrial–myometrial interface in adenomyosis, as well as the mechanisms underlying remodeling in this region. We analyzed papers from eLIBRARY and PubMed databases published between 2016 and 2025 and addressing fibrotic remodeling of the endometrial–myometrial interface; inflammatory, immune, and neuroangiogenic mechanisms of its transformation; and molecular regulation involving microRNAs. Structural and functional changes of the endometrial–myometrial interface in adenomyosis may substantially contribute to impaired female reproductive function. Despite growing interest in the endometrial–myometrial interface and its transformation in adenomyosis, available findings remain inconsistent and require further investigation. Keywords: adenomyosis, endometrial–myometrial interface, epithelial–mesenchymal transition, angiogenesis, neurogenesis, microRNA, infertility http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/400/496 аденомиоз эндометриально-миометриальное соединение эпителиально-мезенхимальный переход ангиогенез нейрогенез микроРНК бесплодие adenomyosis endometrial–myometrial interface epithelial–mesenchymal transition angiogenesis neurogenesis microRNA infertility ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 22 32 10.31088/cem2026.15.4.22-32 Евгения Алтаровна Коган aff1 https://orcid.org/0000-0002-1107-3753 София Тариэловна Авраамова aff1 https://orcid.org/0000-0001-9704-5915 Геннадий Александрович Меерович aff2 https://orcid.org/0000-0002-2046-5492 Саида Шамильевна Каршиева aff3 https://orcid.org/0000-0003-2469-2315 Галина Ильинична Вдовина aff3 https://orcid.org/0009-0006-2047-5267 Ирина Геннадьевна Меерович aff4 https://orcid.org/0000-0001-9732-8149 Анна Дмитриевна Романовская kukleva_msmu@mail.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-6690-3347 Елена Евгеньевна Щелокова aff1 https://orcid.org/0000-0002-5030-0429 Николай Владимирович Жарков aff1 https://orcid.org/0000-0001-7183-0456 Татьяна Александровна Демура aff1 https://orcid.org/0000-0002-6946-6146 Игорь Владимирович Решетов aff1 https://orcid.org/0000-0002-0909-6278 ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет) ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет); ФГБУН ФИЦ Институт общей физики имени А.М. Прохорова РАН ФГАОУ ВО Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС», Институт биомедицинской инженерии ФГУ ФИЦ «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН, Институт биохимии имени А.Н. Баха Введение. Высокая летальность, рецидивирование опухолей и устойчивость к терапии – важнейшие проблемы онкологии, во многом связанные с наличием в их составе особой популяции опухолевых клеток – раковых стволовых клеток. Они резистентны к воздействиям, способны к самообновлению и созданию дочерних клеток, дифференцировке и эпителиально-мезенхимальной трансформации. Остается нерешенным вопрос, существует в опухоли один тип раковых стволовых клеток или речь идет о возможной иерархии гетерогенных раковых стволовых клеток. Цель нашей работы – проанализировать гетерогенность раковых стволовых клеток по экспрессии маркеров стволовости и их связь со сфероидными структурами в разнообразных культурах опухолей (глиобластома U-251, глиобластома U-87, рак шейки матки – SiHa, HeLa, рак кожи вульвы А431 и аденокарцинома легкого А549). Материалы и методы. Исследование проводилось иммуноцитохимическим методом. В качестве маркеров раковых стволовых клеток применяли антитела к ALDH1, CD133, CD34. Результаты. В изученных клеточных культурах предположительно обнаружены иерархии гетерогенных раковых стволовых клеток. В аденокарциноме легкого А549 преобладают ALDH1+ и CD34+, в культурах глиобластом U-251 и U-87 – CD133 и ALDH1, а в карциномах шейки матки HeLa, SiHa – все варианты раковых стволовых клеток. В раке вульвы A431 обнаружено наименьшее количество раковых стволовых клеток. Установлено, что в сфероидных структурах отмечаются скопления раковых стволовых клеток, что может соответствовать их нишам, описанным в опухолевой ткани. Заключение. Понимание биологии раковых стволовых клеток открывает пути к разработке новых методов противоопухолевой терапии. Introduction. High mortality, tumor recurrence, and resistance to therapy remain major challenges in oncology and are largely attributed to the presence of a distinct population of tumor cells known as cancer stem cells. They are resistant to adverse conditions and capable of self-renewal daughter cell generation, differentiation, and epithelial–mesenchymal transition. It remains unclear whether tumors contain a single population of stem cells or multiple heterogeneous populations organized in a hierarchical manner. The purpose of our study was to analyze cancer stem cell heterogeneity by investigating marker expression and the association of these cells with spheroidal structures in several tumor cell lines: glioblastoma U-251 and U-87, cervical cancer SiHa and HeLa, vulvar squamous cell carcinoma A431, and lung adenocarcinoma A549. Materials and methods. Immunocytochemical analysis was performed using antibodies against ALDH1, CD133, and CD34 as cancer stem cell markers. Results. Hierarchies of heterogeneous cancer stem cells were presumably found in the studied tumor cell lines. ALDH1+ and CD34+ predominate in A549 lung adenocarcinoma; CD133 and ALDH1, in U-251 and U-87 glioblastoma cultures; and HeLa and SiHa, in cervical carcinomas. Vulvar squamous cell carcinoma A431 is characterized by the lowest number of cancer stem cells. Clusters of cancer stem cells were found in spheroidal structures, which may correspond to their niches identified in the tumor tissue. Conclusion. Understanding cancer stem cell biology may contribute to the development of new therapeutic approaches. Keywords: cancer stem cells, heterogeneity, hierarchy, plasticity, spheroid structures http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/401/497 раковые стволовые клетки гетерогенность иерархия пластичность сфероидные структуры cancer stem cells heterogeneity hierarchy plasticity spheroid structures ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 33 41 10.31088/cem2026.15.4.33-41 Никита Андреевич Гутырчик gyt94@yandex.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-2352-278X Лев Владимирович Кактурский aff2 https://orcid.org/0000-0001-7896-2080 Людмила Михайловна Михалева aff2 https://orcid.org/0000-0003-2052-914X Зарина Владиславовна Гиоева aff2 https://orcid.org/0000-0002-5456-8692 Давид Александрович Арешидзе aff2 https://orcid.org/0000-0003-3006-6281 Мария Александровна Козлова aff2 https://orcid.org/0000-0001-6251-2560 Алексей Васильевич Стоногин aff2 https://orcid.org/0000-0002-3628-9403 ФГБНУ Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; ФГАОУ ВО Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы ФГБНУ Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского Резюме. Введение. Фибрилляция предсердий – одна из наиболее распространенных форм аритмий в клинической практике, представляющая опасность в плане тромбоэмболий с поражением жизненно важных органов. Удаление ушек сердца при кардиохирургических операциях предотвращает тромбообразование и минимизирует риск осложнений. Гисто- и ультраструктурные основы фибрилляции предсердий изучены недостаточно. Цель исследования – сопоставить гисто- и ультраструктурные проявления изменений ушек сердца при фибрилляции предсердий на операционном материале пациентов кардиохирургического профиля. Материалы и методы. Гистологически, иммуногистохимически и методом трансмиссионной электронной микроскопии исследованы ушки сердца, удаленные у пациентов кардиохирургического профиля с фибрилляцией предсердий (64 образца) и без нее (33 образца). Использованы окрашивание по ван Гизону, Маллори, Ли, Конго красным в сочетании с поляризационной микроскопией. Иммуногистохимически определяли маркеры S-100, CD-117, десмин. Результаты. При фибрилляции предсердий обнаружены острые и хронические изменения миокарда ушек предсердий на фоне повышенной сосудистой проницаемости. На первый план выступают повреждения кардиомиоцитов в виде миоцитолизиса, характеризующиеся деструкцией цитоскелета и разрушением миофибрилл кардиомиоцитов. В шести из 64 биоптатов ушек сердца (9%) найдены отложения амилоида в строме миокарда. Иммуногистохимически в строме идентифицированы телоциты, отсутствовавшие в зонах склероза и липоматоза. Заключение. Охарактеризованы гисто- и ультраструктурные изменения ушек сердца при фибрилляции предсердий в виде острых повреждений кардиомиоцитов на фоне повышенной сосудистой проницаемости и хронических проявлений, включающих в части случаев амилоидоз. Эти изменения представляют собой морфологический субстрат, на фоне которого наблюдаются нарушения электрической стабильности, сократимости миокарда и развитие пристеночного тромбоза. Introduction. Atrial fibrillation is one of the commonest forms of arrhythmia in clinical practice, posing a risk of thromboembolism affecting vital organs. Removal of the atrial appendages during cardiac surgery prevents thrombus formation and minimizes the risk of complications. The histological and ultrastructural basis of atrial fibrillation has been insufficiently studied. We aimed to compare histological and ultrastructural manifestations of changes in the atrial appendages in atrial fibrillation using surgical specimens from cardiac surgery patients. Materials and methods. We examined the atrial appendages removed from cardiac surgery patients with and without atrial fibrillation (64 and 33 samples, respectively) using histological, immunohistochemical, and transmission electron microscopy techniques. Van Gieson, Mallory, Lie, and Congo red staining combined with polarization microscopy was performed. Immunohistochal analysis included S-100, CD-117, and desmin. Results. We identified acute and chronic changes in the myocardium of the atrial appendages in the setting of increased vascular permeability. Cardiomyocyte damage, manifested as myocytolysis, is characterized by cytoskeletal destruction and disintegration of cardiomyocyte myofibrils. Amyloid deposits in the myocardial stroma were found in 6 out of 64 biopsy specimens with atrial appendage (9%). Immunohistochemically, telocytes were identified in the stroma but were absent in areas of sclerosis and lipomatosis. Conclusion. Histological and ultrastructural changes in the atrial appendages in atrial fibrillation are characterized as acute cardiomyocyte damage against a background of increased vascular permeability and chronic manifestations, including amyloidosis in some cases. These changes provide a morphological basis for disturbances in electrical stability and myocardial contractility and for the development of mural thrombosis. Keywords: heart, atrial fibrillation, heart appendages, histological structure, ultrastructure http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/402/498 сердце фибрилляция предсердий ушки сердца гистоструктура ультраструктура heart atrial fibrillation heart appendages histological structure ultrastructure ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 42 50 10.31088/cem2026.15.4.42-50 Владимир Сергеевич Сухоруков aff1 https://orcid.org/0000-0002-0552-6939 Татьяна Ивановна Баранич baranich_tatyana@mail.ru aff2 https://orcid.org/0000-0002-8999-9986 Ольга Владимировна Вельц aff1 https://orcid.org/0009-0003-0223-7335 Дмитрий Николаевич Воронков aff1 https://orcid.org/0000-0001-5222-5322 Ксения Максимовна Окулова aff1 https://orcid.org/0009-0009-8464-9766 Дмитрий Сергеевич Лазарев aff3 https://orcid.org/0009-0004-8780-6425 Екатерина Вадимовна Щербак aff4 https://orcid.org/0009-0006-0346-4523 Александр Петрович Ракша aff4 https://orcid.org/0009-0005-7897-5179 Валерия Владимировна Глинкина aff1 https://orcid.org/0000-0001-8708-6940 ФГБНУ Российский центр неврологии и нейронаук ФГБНУ Российский центр неврологии и нейронаук; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет) ФГБНУ Российский центр неврологии и нейронаук; ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Минздрава России ГБУЗ Городская клиническая больница № 1 имени Н.И. Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы Введение. Болезнь Альцгеймера – наиболее распространенная причина деменции, однако патогенез заболевания остается недостаточно изученным. Дисфункция аутофагии – процесса клиренса поврежденных белков и органелл – играет важную роль в нейродегенерации. Тем не менее данные о регион-специфичном распределении маркеров аутофагии в моторных областях мозга при болезни Альцгеймера крайне ограничены. В связи с этим целью исследования является иммуногистохимическая оценка аутофагии в нейронах головки хвостатого ядра и моторной коры пациентов с болезнью Альцгеймера. Материалы и методы. Иммуногистохимическое исследование выполнено на аутопсийном материале головного мозга пациентов трех групп: с болезнью Альцгеймера (n=15), группа нормального старения (n=20) и группа молодого возраста (n=20). В перикарионах нейронов головки хвостатого ядра (стриатум), а также в нейронах 3-го и 5-го слоев моторной коры оценивалась интенсивность иммуногистохимической реакции. Результаты. При старении в нейронах головки хвостатого ядра происходит снижение маркеров аутофагосом беклина-1 и LC3b, а также увеличение количества маркера поврежденных митохондрий pS65-Ub и маркера лизосом LAMP2. При болезни Альцгеймера количество маркера pS65-Ub в нейронах этой области увеличивается, тогда как количество маркеров аутофагосом беклина-1, LC3b и маркера лизосом LAMP2 значительно снижается. При старении в нейронах 3-го и 5-го слоев моторной коры наблюдается увеличение количества маркеров убиквитина и pS65-Ub, снижение количества маркеров беклина-1 и LC3b, а количество маркера LAMP2 не отличается от значений контрольной группы. При болезни Альцгеймера количество маркеров убиквитина, беклина-1, LC3b не изменяется относительно группы старения, а количество маркеров фосфорилированного убиквитина и LAMP2 снижается. Заключение. При болезни Альцгеймера в моторных отделах головного мозга формируется регион-специфичный паттерн аутофаголизосомальной дисфункции: в стриатуме повреждение носит выраженный характер, в моторной коре преобладает менее выраженный лизосомальный дефицит при сохранной инициации аутофагии. Introduction. Alzheimer’s disease is the most common cause of dementia; however, its pathogenesis remains poorly understood. Autophagy dysfunction, a key process for the clearance of damaged proteins and organelles, plays a significant role in neurodegeneration. However, data on the region-specific distribution of autophagy markers in motor areas of the brain in Alzheimer’s disease are extremely limited. Therefore, this study aimed to immunohistochemically evaluate autophagy markers in neurons of the head of the caudate nucleus and motor cortex of patients with Alzheimer’s disease. Materials and methods. An immunohistochemical study was performed on brain autopsies from three groups: patients with Alzheimer’s disease (n=15), healthy aging participants (n=20), and young patients (n=20). The intensity of the immunohistochemical reaction was assessed in the perikarya of neurons in the head of the caudate nucleus (striatum) and in neurons in layers 3 and 5 of the motor cortex. Results. With aging, neurons in the head of the caudate nucleus exhibit decreased levels of the autophagosome-associated proteins Beclin-1 and LC3b, accompanied by increased levels of the damaged mitochondria marker pS65-Ub and the lysosomal protein LAMP2. In Alzheimer’s disease, neuronal pS65-Ub levels are further elevated, whereas the expression of Beclin-1, LC3b, and LAMP2 significantly reduces. In layers 3 and 5 of the motor cortex, aging is associated with increased levels of Ub and pS65-Ub, together with decreased Beclin-1 and LC3b, while LAMP2 levels remain comparable to those in the young group. In Alzheimer’s disease, Ub, Beclin-1, and LC3b levels remain unchanged relative to the aging group, whereas p-Ub and LAMP2 levels are decreased. Conclusion. In Alzheimer’s disease, a region-specific pattern of autophagolysosomal dysfunction develops in the motor regions of the brain: in the striatum, the damage is more pronounced, whereas in the motor cortex, a less pronounced isolated lysosomal deficit predominates with preserved autophagy initiation. Keywords: autophagy, neurodegeneration, Alzheimer’s disease, motor cortex, striatum http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/403/499 аутофагия нейродегенерация болезнь Альцгеймера моторная кора стриатум autophagy neurodegeneration Alzheimer’s disease motor cortex striatum ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 51 61 10.31088/cem2026.15.4.51-61 Павел Александрович Ведяпин wediapin@mail.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-4194-0272 Мария Александровна Козлова aff1 https://orcid.org/0000-0001-6251-2560 Константин Юрьевич Мидибер aff1 https://orcid.org/0000-0002-1426-968X Николай Константинович Шахпазян aff1 https://orcid.org/0000-0003-3386-7746 Николай Кязимович Садыхов aff1 https://orcid.org/0000-0002-3800-1506 Антон Сергеевич Бучака aff1 https://orcid.org/0000-0003-3580-1492 Валерий Петрович Черников aff1 https://orcid.org/0000-0002-3253-6729 Роман Вадимович Деев aff1 https://orcid.org/0000-0001-8389-3841 Людмила Михайловна Михалева aff1 https://orcid.org/0000-0003-2052-914X ФГБНУ Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского Введение. Дифференциальная диагностика кожных проявлений саркомы Капоши и бациллярного ангиоматоза у ВИЧ-инфицированных пациентов клинически крайне трудна. Стандартная гистология часто не дает однозначного ответа из-за схожести картины. Материалы и методы. Ретроспективно проанализированы восемь наблюдений (шесть – саркома Капоши, два – бациллярный ангиоматоз). Выполнены гистологическое, иммуногистохимическое (HHV-8, CD31, CD34, ERG, Ki-67), молекулярно-генетическое исследования и трансмиссионная электронная микроскопия. Результаты. При саркоме Капоши выявлены диффузный рост веретеновидных клеток, щелевидные сосуды, экстравазаты эритроцитов, при бациллярном ангиоматозе – дольковая пролиферация капилляров с крупными эндотелиоцитами, нейтрофильная инфильтрация и некрозы. Иммуногистохимически ядерная реакция на HHV-8 отмечена только при саркоме Капоши, что подтверждено полимеразной цепной реакцией. Трансмиссионная электронная микроскопия позволила установить ультраструктурные различия: при саркоме Капоши визуализируются тонкостенные сосуды с прерывистой базальной мембраной, отсутствие телец Вейбеля–Паладе и наличие скоплений вирионов HHV-8, а в случае бациллярного ангиоматоза неповрежденная базальная мембрана, тельца Вейбеля–Паладе, внеклеточные бактерии и нейтрофильная инфильтрация. Заключение. Иммуногистохимическое исследование с антителами к HHV-8 является наиболее быстрым первичным методом верификации саркомы Капоши. При сомнительных результатах или недоступности полимеразной цепной реакции методом выбора может быть трансмиссионная электронная микроскопия, обеспечивающая прямую визуализацию вирусных частиц или бактерий. Предложенный алгоритм повышает точность диагностики и позволяет своевременно назначить этиотропную терапию. Introduction. Differential diagnosis of cutaneous manifestations of Kaposi sarcoma and bacillary angiomatosis in HIV-infected patients is particularly challenging in clinical practice. Routine histology may be inconclusive because of overlapping histological features. Materials and methods. We retrospectively analyzed 6 cases of Kaposi sarcoma and 2, of bacillary angiomatosis. Histological, immunohistochemical (HHV-8, CD31, CD34, ERG, and Ki-67), and molecular genetic studies, as well as transmission electron microscopy, were performed. Results. In Kaposi sarcoma, we observed a diffuse proliferation of spindle cells, slit-like vessels, and erythrocyte extravasation. Bacillary angiomatosis showed lobular capillary proliferation with large endothelial cells, neutrophilic infiltration, and necrosis. Immunohistochemistry revealed nuclear expression of HHV-8 only in Kaposi sarcoma, which was confirmed by polymerase chain reaction. Transmission electron microscopy demonstrated ultrastructural differences: Kaposi sarcoma was characterized by thin-walled vessels with a discontinuous basement membrane, absence of Weibel–Palade bodies, and presence of HHV-8 virion aggregates; in bacillary angiomatosis, we detected an intact basement membrane, Weibel–Palade bodies, extracellular bacteria, and neutrophilic infiltration. Conclusion. Immunohistochemical staining for HHV-8 is the most rapid primary method for confirming Kaposi sarcoma. When results are equivocal or polymerase chain reaction is unavailable, transmission electron microscopy may provide a useful diagnostic alternative by enabling direct visualization of viral particles or bacteria. The proposed algorithm improves diagnostic accuracy and facilitates timely administration of etiotropic therapy. Keywords: Kaposi sarcoma, bacillary angiomatosis, HIV-infected patients, differential diagnosis, immunohistochemistry, HHV-8, electron microscopy http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/404/500 саркома Капоши бациллярный ангиоматоз ВИЧ-инфицированные пациенты дифференциальная диагностика иммуногистохимия HHV-8 электронная микроскопия Kaposi sarcoma bacillary angiomatosis HIV-infected patients differential diagnosis immunohistochemistry HHV-8 electron microscopy ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 62 70 10.31088/cem2026.15.4.62-70 Сухейла Бенбия s.benbia@univ-batna2.dz aff1 https://orcid.org/0000-0002-9558-1711 Ямина Белхири aff1 https://orcid.org/0000-0002-6215-1758 Массинисса Яхия aff2 https://orcid.org/0000-0001-9394-1624 Сафа Муаки Беннани aff1 https://orcid.org/0009-0007-9714-9766 Кахина Яхия aff1 https://orcid.org/0009-0008-2432-7581 Ангхам Уада aff1 https://orcid.org/0009-0006-9242-4012 Ая Шафаи aff1 https://orcid.org/0009-0004-9194-8127 Рамзи Ламрауи aff1 https://orcid.org/0000-0001-9952-627X Университет Батна 2 Университет Батна 2; Университет Аббаса Лагрура Резюме. Введение. Работа направлена на изучение терапевтического влияния нанокуркумина на повреждение яичников, развивающееся при хроническом воздействии смеси лекарственных препаратов и пестицидов, присутствующих в окружающей среде. Материалы и методы. Повреждение яичников у крыс моделировали путем ежедневного поступления смеси лекарственных препаратов и пестицидов, включающей ибупрофен, диклофенак, напроксен, окситетрациклин, офлоксацин, альбендазол, циперметрин, тиаклоприд и трифлоксистробин, с питьевой водой в течение 4 месяцев. Животные были случайным образом разделены на четыре группы: контрольная, группа с повреждением яичников, группа «повреждение яичников + нанокуркумин» и группа, получавшая только нанокуркумин. Нанокуркумин вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы тела в сутки в течение 15 дней. Оценивали количество овариальных фолликулов, антиоксидантный статус, а также уровни TNF-α и антимюллерова гормона, p53 и Ki67. Результаты. Применение нанокуркумина достоверно увеличило число вторичных и антральных фолликулов, уровни антимюллерова гормона, супероксиддисмутазы и общей антиоксидантной способности. Одновременно было выявлено значительное снижение реакции на p53. Кроме того, нанокуркумин не оказывал влияния на уровень Ki67 и количество примордиальных и первичных фолликулов. Заключение. Нанокуркумин частично ослабил повреждение яичников, вызванное смесью лекарственных препаратов и пестицидов, о чем свидетельствуют сохранение популяций растущих фолликулов, повышение уровней антимюллерова гормона и усиление антиоксидантного статуса яичников. Introduction. This study aimed to investigate the effects of nanocurcumin on ovarian damage induced by chronic exposure to an environmentally relevant mixture of pharmaceuticals and pesticides. Materials and methods. Ovarian damage was induced in 28 female rats by daily exposure to environmentally relevant mixture of pharmaceuticals and pesticides containing ibuprofen, diclofenac, naproxen, oxytetracycline, ofloxacin, albendazole, cypermethrin, thiacloprid, and trifloxystrobin via drinking water for 4 months. Animals were randomly assigned to four equal groups: control, ovarian damage, ovarian damage + nanocurcumin, and nanocurcumin alone. Nanocurcumin was administered interperitoneally at 100 mg/kg body weight/day for 15 days. We evaluated ovarian follicle populations, antioxidant status, TNF-α, AMH, and the immunohistochemical expression of p53 and Ki-67. Results. Nanocurcumin treatment significantly increased the numbers of secondary and antral follicles, as well as AMH, SOD, and TAS levels. Meanwhile, nanocurcumin substantially reduced p53 expression, TNF-α levels, and follicular atresia. However, nanocurcumin did not affect Ki-67 expression or primordial and primary follicle populations. Conclusion. Nanocurcumin partially attenuated ovarian damage induced by a mixture of pharmaceuticals and pesticides, as evidenced by preservation of growing follicle populations, increased AMH levels, and enhanced ovarian antioxidant status. Keywords: nanocurcumin, environmentally relevant mixture, ovarian reserve, histology, antioxidant, apoptosis, immunohistochemistry http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/406/501 нанокуркумин экологически релевантная смесь овариальный резерв гистология антиоксидант апоптоз иммуногистохимия nanocurcumin environmentally relevant mixture ovarian reserve histology antioxidant apoptosis immunohistochemistry ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 71 77 10.31088/cem2026.15.4.71-77 Александра Александровна Рогозина aff1 https://orcid.org/0000-0003-2112-3862 Алексей Александрович Вотинцев aa.votincev@hmgma.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-2250-4555 Елена Дмитриевна Хадиева aff2 https://orcid.org/0000-0002-8717-0162 Евгения Владимировна Малахова aff2 https://orcid.org/0009-0006-5686-2111 БУ ВО Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Ханты-Мансийская государственная медицинская академия»; БУ Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Окружная клиническая больница» БУ Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Окружная клиническая больница» Введение. Веретеноклеточная карцинома – редкий и агрессивный вариант плоскоклеточного рака. При локализации в полости рта ее трудно диагностировать вследствие морфологического сходства с истинными мезенхимальными злокачественными новообразованиями, что может повлечь выбор неадекватной лечебной тактики. Цель исследования – проанализировать редкий случай веретеноклеточной карциномы языка и обсудить алгоритм дифференциальной диагностики. Материалы и методы. Представлено клиническое наблюдение пациента 56 лет с экзофитным образованием языка, первоначально расцененным как лейомиосаркома с распадом. Проведено патологоанатомическое исследование операционного материала с применением рутинных и иммуногистохимических методов. Для верификации использованы антитела к p63, p16, панцитокератину, цитокератину 5/6, гладкомышечному актину, виментину, десмину. Результаты. Опухоль представляла собой серовато-белый с бурым крапом крошащийся узел с инфильтративным ростом. Выявлена бифазная структура: поверхностный компонент высокодифференцированного плоскоклеточного рака и глубокий инвазивный компонент из атипичных веретеновидных клеток, формирующих пучки и структуры «елочки». Определялись диффузная цитоплазматическая реакция на анитела к CK5/6, ядерная реакция на p63, а также цитоплазматическая на SMA. Отмечалась коэкспрессия панцитокератина и виментина с преобладанием последнего. Реакция на p16 и десмин отсутствовала. На основании морфологических и иммунофенотипических данных поставлен диагноз «плоскоклеточная карцинома языка, веретеноклеточный вариант». Заключение. Наблюдение демонстрирует трудности диагностики веретеноклеточной карциномы и подчеркивает критическую значимость иммуногистохимической верификации эпителиальной дифференцировки для исключения сарком. Расширенная панель маркеров необходима для постановки правильного диагноза, выбора терапии и определения прогноза. Introduction. Spindle cell carcinoma is a rare and aggressive type of squamous cell carcinoma that, when located in the oral cavity, poses significant diagnostic challenges due to its morphological resemblance to genuine malignant mesenchymal neoplasms. Misdiagnosis may lead to inappropriate treatment decisions. This paper presents clinicopathologic findings of a rare case of spindle cell carcinoma of the tongue and proposes a differential diagnostic algorithm. Materials and methods. A 56-year-old male patient presented with an exophytic tongue mass that was initially diagnosed as leiomyosarcoma with necrosis. We examined the surgical specimen using routine histological and immunohistochemical methods. Immunohistochemistry was performed using antibodies against p63 (clone 4A4), p16 (clone E6H4), pan-cytokeratin (pan-CK, AE1/AE3/PCK26), cytokeratin 5/6 (clone D5/16B4), smooth muscle actin (SMA, clone 1A4), vimentin (clone V9), and desmin (clone DE-R-11). Results. Gross examination revealed a grayish-white, friable nodule with brownish mottling and infiltrative growth. Histologically, the tumor exhibited a biphasic architecture consisting of a superficial well-differentiated squamous cell carcinoma and a deeply invasive spindle cell proliferation arranged in fascicles and herringbone patterns. The spindle cell population demonstrated diffuse cytoplasmic expression of CK5/6 and SMA, nuclear expression of p63, co-expression of pan-CK and vimentin, with predominant vimentin staining. The tumor was negative for p16 and desmin. Morphological and immunophenotypic findings supported the diagnosis of spindle cell squamous cell carcinoma of the tongue. Conclusion. This case highlights the diagnostic challenges posed by spindle cell carcinoma and underscores the importance of immunohistochemistry in confirming epithelial differentiation and excluding sarcoma. An extended immunohistochemistry panel is essential for accurate differential diagnosis, appropriate treatment selection, and prognostic assessment. Keywords: spindle cell carcinoma, sarcomatoid carcinoma of the tongue, differential diagnosis, epithelial-mesenchymal transition http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/407/502 веретеноклеточная карцинома саркоматоидная карцинома дифференциальная диагностика эпителиально-мезенхимальный переход spindle cell carcinoma sarcomatoid carcinoma of the tongue differential diagnosis epithelial-mesenchymal transition ООО "Группа МДВ" Clinical and Experimental Morphology 2226-5988 2686-6749 2026-08-31 14 4 78 83 10.31088/cem2026.15.4.78-83 Александр Владимирович Виноградов vinogradov-av@ya.ru aff1 https://orcid.org/0000-0002-2033-3422 Дарья Вячеславовна Ласточкина aff2 https://orcid.org/0000-0002-2727-1092 Татьяна Семеновна Константинова aff1 https://orcid.org/0000-0003-4687-0784 Евдокия Викторовна Родыгина aff3 https://orcid.org/0009-0004-9365-1212 Сергей Владимирович Сазонов aff4 https://orcid.org/0000-0001-7064-0079 ГАУЗ СО Свердловская областная клиническая больница № 1; ФГБОУ ВО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России ФГБУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России ГАУЗ СО Свердловская областная клиническая больница № 1 ФГБОУ ВО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России; ГАУЗ СО Институт медицинских клеточных технологий Острый миелобластный лейкоз – клональное опухолевое заболевание, характеризующееся нарушением дифференцировки гемопоэтических клеток-предшественников. В статье представлено клинико-морфологическое наблюдение редкого случая метахронного острого миелоидного лейкоза, который дебютировал как острый промиелоцитарный лейкоз, у мужчины 53 лет. В процессе диспансерного периодического обследования на фоне ремиссии острого промиелоцитарного лейкоза был верифицирован острый миелобластный лейкоз подтип М2 по FAB-классификации (франко-американо-британская классификация) с транслокацией t(6;11)(q27;q23). Оба варианта метахронной опухоли были установлены морфологическими, иммунофенотипическими и генетическими методами. Acute myeloblastic leukemia is a clonal tumor disease characterized by impaired differentiation of hematopoietic precursor cells. The article presents a clinical and morphological case of metachronous acute myeloid leukemia in a 53-year-old man following acute promyelocytic leukemia. During the follow-up period, acute myeloblastic leukemia subtype M2 (according to FAB classification) with t(6;11)(q27;q23) was verified in acute promyelocytic leukemia remission. Both variants of the metachronous tumor were confirmed by morphological, immunophenotypic, and genetic studies. Keywords: acute myeloid leukemia, acute promyelocytic leukemia, metachronous tumors, leukemic cells http://cem-journal.ru/index.php/cem/article/view/408/503 острый миелобластный лейкоз острый промиелоцитарный лейкоз метахронные опухоли лейкемические клетки acute myeloid leukemia acute promyelocytic leukemia metachronous tumors leukemic cells