Клинико-морфологические особенности локального амилоидоза гортани

  • З.В. Гиоева Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГНБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия; ФГБОУ ВО Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ, Россия https://orcid.org/0000-0002-5456-8692
  • Р.А. Вандышева Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГНБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия https://orcid.org/0000-0002-9253-3044
  • А.А. Епхиев ФГБОУ ВО Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ, Россия https://orcid.org/0000-0002-9126-2019
  • А.А. Габуева ФГБОУ ВО Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ, Россия https://orcid.org/0000-0001-6420-3593
  • Н.Г. Дзадзиева ФГБОУ ВО Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России, Владикавказ, Россия https://orcid.org/0000-0001-7004-5886
  • Л.М. Ерофеева Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГНБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия https://orcid.org/0000-0003-2949-1432
  • Л.М. Михалева Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГНБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия https://orcid.org/0000-0003-2052-914X

Аннотация

Введение. Амилоидоз является диспротеинозом, характеризующимся внеклеточным отложением в органах и тканях аномального фибриллярного белка – амилоида, что приводит к атрофии, склерозу и нарушению функций разных органов. В большинстве случаев данное заболевание носит системный характер, однако в клинической практике встречаются и локальные формы амилоидоза. Локальный амилоидоз гортани – редкая патология, на его долю приходится около 15% от всех форм локального амилоидоза.

Цель исследования – изучить патоморфологические особенности локального амилоидоза гортани.

Материалы и методы. Проведено исследование клинического, биопсийного и послеоперационного материала шести пациентов с локальным амилоидозом гортани. Амилоидные отложения идентифицировались при исследовании срезов, окрашенных конго красным, в поляризованном свете. Иммуногистохимическое типирование проводилось при помощи моноклональных и поликлональных антител к различным типам амилоида.

Результаты. Амилоидоз гортани диагностирован у четырех мужчин и двух женщин в возрасте от 44 до 62 лет (средний возраст 54 года). Амилоидные массы обнаруживались в виде интерстициальных или опухолевидных отложений, при исследовании в поляризованном свете отмечалось яркое яблочно-зеленое свечение амилоида. В большинстве случаев визуализировался воспалительный клеточный инфильтрат, а также многоядерные гигантские клетки. В результате иммуногистохимического типирования AL-каппа амилоидоз диагностирован в четырех случаях, а AL-лямбда – в двух наблюдениях. Рецидив заболевания отмечался у двух пациентов.

Заключение. При локальных формах амилоидоза гортань является самым часто поражаемым органом в области головы и шеи. В нашем исследовании преобладали случаи с AL-каппа амилоидозом, преимущественно у лиц мужского пола. Ввиду высокой частоты рецидивов необходимо многолетнее наблюдение пациента после удаления амилоидных отложений.

Ключевые слова: амилоидоз, гортань, амилоидома, локальный амилоидоз, иммуногистохимия

Опубликован
2022-11-28
Как цитировать
[1]
З.В. Гиоева, Р.А. Вандышева, А.А. Епхиев, А.А. Габуева, Н.Г. Дзадзиева, Л.М. Ерофеева и Л.М. Михалева 2022. Клинико-морфологические особенности локального амилоидоза гортани. Клиническая и экспериментальная морфология. 11, 4 (ноя. 2022), 38-47. DOI:https://doi.org/10.31088/CEM2022.11.4.38-47.
Раздел
Оригинальные исследования

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)